剂型与含量
按原药、单剂与复配分别列出，并标明各规格的标示含量及按联合国粮农组织与世界卫生组织（FAO/WHO）农药规格手册确定的允许波动范围。加入咨询清单的规格，可与其他产品一并提交采购询价或登记咨询。
原药与母药
原药供制剂企业加工使用，技术规格写明含量、相关杂质与检测方法。
单剂制剂
单一有效成分的成品制剂，可按目标市场包装与贴标。
获准用途因国家而异，以目标市场的登记标签为准。
质量指标
每个规格均按联合国粮农组织与世界卫生组织（FAO/WHO）农药规格手册对该剂型规定的质量条款供货，采用国际农药分析协作委员会（CIPAC）方法检测，批次检验报告给出实测值。
原药
| 项目 | 指标 | 方法 |
|---|---|---|
| 有效成分含量 | 不低于标示最低含量，不设上限 | CIPAC |
| 有效成分鉴别 | 经鉴别试验确认 | CIPAC |
| 相关杂质 | 符合该有效成分 FAO 规格规定的限量（如有） | CIPAC |
| 水分、不溶物与酸碱度 | 按该有效成分规格要求标明 | MT 30.6 · MT 191 |
乳油
| 项目 | 指标 | 方法 |
|---|---|---|
| 有效成分含量 | 标示含量，允许波动范围见各规格 | CIPAC |
| 乳液稳定性 | 在 CIPAC A、D 标准水中符合产品规格限值 | MT 36.3 |
| 持久起泡性 | 1 分钟后 ≤ 60 mL | MT 47.3 |
| 低温稳定性 | 0 ± 2 °C 贮存 7 天后，析出固体或液体 ≤ 0.3 mL | MT 39.3 |
| 热贮稳定性 | 54 ± 2 °C 贮存 14 天后，有效成分含量不低于贮前的 95%，物理指标仍符合规格 | MT 46.4 |
悬浮剂
| 项目 | 指标 | 方法 |
|---|---|---|
| 有效成分含量 | 标示含量，允许波动范围见各规格 | CIPAC |
| 倾倒性 | 倾倒后残余物 ≤ 5% | MT 148.2 |
| 自发分散性 | CIPAC D 标准水中 5 分钟后 ≥ 60% | MT 160.1 |
| 悬浮率 | CIPAC D 标准水中 30 分钟后 60% 至 105% | MT 184.1 |
| 湿筛试验 | 75 µm 试验筛残余 ≤ 2% | MT 185.1 |
| 持久起泡性 | 1 分钟后 ≤ 60 mL | MT 47.3 |
| 低温稳定性 | 0 ± 2 °C 贮存 7 天后，悬浮与湿筛指标仍符合规格 | MT 39.3 |
| 热贮稳定性 | 54 ± 2 °C 贮存 14 天后，有效成分含量不低于贮前的 95%，物理指标仍符合规格 | MT 46.4 |
可湿性粉剂
| 项目 | 指标 | 方法 |
|---|---|---|
| 有效成分含量 | 标示含量，允许波动范围见各规格 | CIPAC |
| 湿筛试验 | 75 µm 试验筛残余 ≤ 2% | MT 185.1 |
| 悬浮率 | CIPAC D 标准水中 30 分钟后 60% 至 105% | MT 184.1 |
| 润湿性 | 不经搅动 1 分钟内完全润湿 | MT 53.3 |
| 持久起泡性 | 1 分钟后 ≤ 60 mL | MT 47.3 |
| 热贮稳定性 | 54 ± 2 °C 贮存 14 天后，有效成分含量不低于贮前的 95%，物理指标仍符合规格 | MT 46.4 |
保质期：按标签储存条件，自放行之日起两年，标签另有规定的除外。 规格修订日期：。
FAO/WHO《化学农药规格制定与使用手册》第三版（2025） ↗运输、包装与供货条款
危险性分类、运输与海关编码
- 欧盟统一分类
- Acute Tox. 3 (Inhalation)*; Acute Tox. 3 (Oral)*; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1 (M = 1000000 (acute)) · H331, H301, H400, H410
- GHS 象形图
- GHS06, GHS09
- 运输分类（纯品）
- UN 3349，第 6.1 类，包装类别 III，海洋污染物
- HS 编码（欧盟海关）
- 2926.90（有效成分） · 3808.61, 3808.62, 3808.69（制剂）
- FAO 规格
- FAO 规格 333/TC（2026 年 3 月）
来源：欧盟 CLP 法规附件六（欧洲化学品管理局）、安全技术说明书第 14 部分、欧盟海关商品编码及 FAO/WHO 农药规格联席会议发布的规格。各制剂按其安全技术说明书中的分类运输。
包装与供货条款
- 原药
- 25 kg 纸板桶或内衬编织袋；液体原药为 200 L 桶装
- 液体制剂
- 100 mL 至 1 L 瓶装；5、10、20 L 桶装；大包装为 200 L 桶与 1,000 L 吨桶
- 固体制剂
- 100 g 至 1 kg 铝箔袋；5、10、25 kg 袋装、箱装或纸板桶
- 起订量
- 制剂每个规格 1,000 L 或 1,000 kg 起；原药 1,000 kg 起。样品与登记试验用量可少于起订量。
- 交货期
- 一般为订单确认及标签确认后 25 至 40 天。
- 贸易条款
- 中国港口 FOB、CFR 或 CIF；危险货物按《国际海运危险货物规则》包装并备齐单证。
- 付款方式
- 电汇（T/T）或即期不可撤销信用证。
其他规格的贴牌包装可按需定制，标签语种与设计按目标市场确定；具体条款以每份报价为准。
作用机理与应用
作用机理
使神经膜钠离子通道保持开放，迅速击倒害虫。
具触杀和胃毒作用。
常见防治对象与作物
防治禾谷类、棉花、果树、蔬菜和储粮中的鳞翅目幼虫、甲虫、蚜虫和蝽类等多种害虫，也用于公共卫生。
抗性管理 · IRAC 3A
拟除虫菊酯类作用于钠离子通道，击倒抗性（kdr）在许多害虫中普遍存在。应与其他 IRAC 组轮换，在高虫口压力下不宜作为唯一防治手段。
以上为该有效成分的通用技术信息。具体登记作物、防治对象、用量与安全间隔期，以目标市场批准的标签为准。
技术资料
华生按所采购的规格和批次提供以下资料。
- 技术规格：组成、含量、剂型、质量指标与检测方法。
- 批次检验报告（COA）：供货批次的实测结果。
- 安全技术说明书（SDS）：对应供货配方的现行版本。
- 标签与包装资料：拟用标签、包装规格、储存要求，以及目标市场登记所需的资料。
采购问答
- 溴氰菊酯随货提供哪些资料？
- 每批货随附技术规格、批次检验报告（COA）和安全技术说明书（SDS）；目标市场所需的标签与包装资料可按需提供。
- 溴氰菊酯可以用我们的品牌供货吗？
- 可以。华生提供 OEM 贴牌包装，标签语言、版面设计与包装规格与您约定。
- 华生能协助溴氰菊酯在我们国家登记吗？
- 可以。华生累计参与产品登记 200 余项，可协助登记资料编制、试验协调与申报跟进。登记要求与获准用途因国家而异。
- 可以先申请溴氰菊酯样品吗？
- 可以。华生可安排样品用于评价和当地试验，每年寄送植保产品样品逾 1,500 份。
- 溴氰菊酯的起订量和交货期是多少？
- 制剂每个规格 1,000 L 或 1,000 kg 起，原药 1,000 kg 起；交货期一般为订单确认及标签确认后 25 至 40 天，可按中国港口 FOB、CFR 或 CIF 报价。
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