农药剂型代码详解：EC、SC、WG、WP 等两字母代码的含义与规格要点

“吡虫啉 70% WG”“阿维菌素 18 g/L EC”这样的规格，写明了有效成分、含量和剂型。剂型用两字母代码表示，出自国际植保协会第 2 号技术专著《农药剂型分类及国际代码》，目前为第 8 版 [1]。FAO 的农药登记工具包规定，制剂产品的剂型和代码必须按该目录标注 [3]；FAO/WHO 农药标准手册则逐个剂型列出标准应控制的指标 [2]。

1. 剂型代码怎么读

剂型主要描述制剂本身的特性；一个产品可能符合不止一种剂型时，应选择最合适的一种 [1]。用密封水溶性袋包装的产品，在代码后加后缀 SB，如 WP-SB；不再用于新开发产品的代码单独列出，例如微粒剂（MG）和细颗粒剂（FG）现在都归入颗粒剂（GR）[1]。

代码前面的数字是有效成分含量。FAO/WHO 手册规定，固体、液体原药、挥发性液体和黏稠液体必须用 g/kg 表示；其他液体可以用 g/kg 或 20 ± 2 ℃ 下的 g/L 表示 [2]。g/kg 是单位质量产品中的有效成分质量，g/L 是单位体积产品中的有效成分质量。美国标签法规也要求成分百分比按质量比标注 [6]。按此理解，吡虫啉 70% 水分散粒剂即 700 g/kg，代森锰锌 80% 可湿性粉剂即 800 g/kg。

液体产品的百分数和 g/L 不能直接互换。换算必须用规定温度下实测的每毫升制剂质量，而不是标称值；标准同时给出两种单位时，发生争议以 g/kg 表示结果 [2]。标 1.8% 的乳油和标 18 g/L 的乳油，只有在产品密度恰好为 1 g/mL 时含量才相同。

有效成分可能以盐、酯或游离酸等形式存在时，标准必须写明具体形式，并规定含量的计算基准 [2]。例如甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，要确认标示含量是否按盐计。

2. 液体制剂

FAO/WHO 手册把液体制剂分为溶液、乳状液、悬浮液和多相混合类型 [2]。常见的有：

• 乳油（EC）：用水稀释后形成乳状液的均相液体制剂 [1]，有效成分溶解在适当的溶剂中 [2]。
• 可溶液剂（SL）：透明或半透明液体，用水稀释后形成有效成分的溶液 [1]。
• 水乳剂（EW）：有效成分溶于有机液体，以微小液珠分散在连续水相中 [1]。
• 微乳剂（ME）：含油相和水相的透明或半透明液体 [1]，往往只在有限的温度范围内稳定 [2]。
• 悬浮剂（SC，也称 flowable concentrate）：有效成分以水为介质形成的稳定悬浮液 [1]。
• 可分散油悬浮剂（OD）：有效成分在与水不混溶的液体中形成的稳定悬浮液，可含其他溶解的有效成分 [1]。
• 悬乳剂（SE）：有效成分以固体微粒和微小液珠的形式分散在连续水相中 [1]。
• 微囊悬浮剂（CS）：微胶囊在液体中形成的稳定悬浮液，通常兑水使用 [1]。设计为缓释的，手册要求设释放速率和游离有效成分条款 [2]。

悬浮剂、水乳剂和可分散油悬浮剂属于亚稳态体系，贮存后可能需要摇匀或搅拌；取样必须在容器内产品混匀之后进行 [2]。

3. 固体制剂

固体制剂分为直接使用、在水中分散和在水中溶解三类 [2]。

• 水分散粒剂（WG）：在水中崩解和分散后使用的粒状制剂 [1]。在可湿性粉剂通常考虑的性质之外，手册增加了分散性、粉尘和流动性，并要求按 CIPAC MT 166 方法制备样品 [2]。
• 可湿性粉剂（WP）：分散于水中形成悬浮液使用的粉状制剂 [1]。
• 可溶粒剂（SG）和可溶粉剂（SP）：在水中溶解后形成有效成分真溶液的粒状或粉状制剂，可能含有不溶于水的惰性成分 [1]。
• 颗粒剂（GR）：具有一定粒径范围、可自由流动、直接使用的颗粒 [1]。
• 粉剂（DP）：适于喷粉的可自由流动粉状制剂 [1]。

水分散粒剂和可湿性粉剂在药箱中都形成悬浮液，手册对两者采用同样的悬浮率和湿筛试验 [2]。区别在于包装里的形态：美国佛罗里达大学推广服务（UF/IFAS Extension）的资料说，水分散粒剂与可湿性粉剂相似，只是做成小颗粒，更容易计量，操作时粉尘更少 [5]。

4. 种子处理剂

• 种子处理悬浮剂（FS）：直接或稀释后用于种子处理的稳定悬浮液 [1]。
• 种子处理可分散粉剂（WS）：在水中高浓度分散成浆状后处理种子的粉剂 [1]。
• 种子处理干粉剂（DS）：以干燥状态直接用于种子的粉剂 [1]。

所有种子处理剂的标准规范都有种子附着性条款（CIPAC MT 194），确保剂量在贮存和搬运中留在种子上 [2]。规范没有发芽率条款，因为没有适用于所有种子的检测方法 [2]。手册还指出，种子处理剂应含有能使处理后种子永久着色的染料或颜料，推荐红色，并指出有些国家对颜色有法定要求 [2]。

5. 原药（TC）与母药（TK）

原药（TC）是生产得到的有效成分及相关杂质，必要时含少量必需的添加剂；母药（TK）还可能含有适当的稀释剂 [1]。当有效成分纯品不稳定，或分离会增加不必要的成本时，用母药加工制剂；原药则在生产商和制剂加工商之间流通 [2]。

原药规定最低含量（g/kg），不设上限，因为纯度应尽可能高；母药规定标明含量和允许波动范围 [2]。两者都控制相关杂质，都不设贮存稳定性条款，因为生产商可以在加工制剂前返工 [2]。在中国，原药（母药）标签必须注明“本品是农药制剂加工的原材料，不得用于农作物或者其他场所”，经登记批准允许直接使用的除外 [7]。

所有制剂的标准规范还包括鉴别、含量、相关杂质和贮存稳定性；液体制剂还要做低温（0 ℃）稳定性试验，微囊悬浮剂则做冻融试验 [2]。已发布的标准可以在说明理由后增删条款 [2]。

6. 不属于目录代码的常见叫法

在中国，剂型名称和代码由国家标准 GB/T 19378-2017 规定，共 61 种剂型。据农业农村部农药检定所作者的介绍，其中约 85% 依据或对应国际通行剂型，其余为国内特有剂型，尤其用于卫生用农药登记 [4]。本文的中文剂型名称采用 FAO/WHO 手册中文版的译名 [8]，手册另有西班牙文版 [9]。

贸易单据中常见 WDG 和 DF。第 8 版目录的现行代码和不再支持的代码中都没有这两个，目录代码是 WG [1]。UF/IFAS 的美国标签缩写表把 WDG 列为水分散粒剂、DF 列为 dry flowable，正文说水分散粒剂也称 dry flowable [5]。报价写 WDG 或 DF 时，请按水分散粒剂（WG）的标准条款索取指标。

单独的“flowable”含义不明确：目录中悬浮剂（SC）又称 flowable concentrate，种子处理悬浮剂（FS）是 flowable concentrate for seed treatment [1]；在 UF/IFAS 的表中，F 指液体 flowable [5]。同一张美国表里，TC 指白蚁防治浓缩剂（termiticide concentrate），ME 指微囊化；而在目录中，TC 是原药，ME 是微乳剂，微囊产品是 CS [1][5]。

7. 怎样比较两个报价

两份“吡虫啉 70% WG”的报价，可能是两种不同的产品。FAO/WHO 标准可以作为买卖合同的一部分，使买方对质量有一定保证 [2]。核对以下几点：

• 剂型代码和有效成分形式相同 [1][2]。
• 含量表示方式相同：g/kg 对 g/kg。液体按 g/L 报价时，索取 20 ℃ 下的密度 [2]。
• 允许波动范围：例如标明 700 g/kg 时为 ±25 g/kg，标明 50 g/kg 时为 ±10%，乳油等均匀液体标明 18 g/L 时为 ±15% [2]。
• 物理指标限值相同。手册参考限值包括：75 μm 湿筛筛上残留不超过 2%，30 分钟悬浮率 60% 至 105%，1 分钟后泡沫量不超过 60 mL [2]。
• 贮存稳定性：在 54 ± 2 ℃ 贮存 14 天后仍应符合各项条款，有效成分平均含量不应低于贮存前的 95%；液体制剂还要在 0 ± 2 ℃ 贮存 7 天后检测 [2]。
• 放行日期：化学农药制剂在未开封的原包装中，一般应自放行日期起至少 2 年仍可正常使用 [2]。
• 原药来源：FAO/WHO 标准只适用于其原药经过评审的生产商的产品；用等同原药或母药按同一标准加工的等同制剂，也不一定药效相同 [2]。

这些都不能代替登记：FAO/WHO 标准不能取代各国的登记要求，农药能否在一个国家使用，由主管部门决定 [2]。

常见问题